Essais de toxicité oculaire
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Essai n° 437 : Méthode d'essai d'opacité et de perméabilité de la cornée bovine pour l'identification des produits chimiques i) provoquant des lésions oculaires graves ou ii) ne relevant d'aucune classification pour irritation oculaire ou lésion oculaire
Essai n° 437 est une ligne directrice qui décrit le test d'opacité et de perméabilité de la cornée bovine (BCOP), utilisé pour évaluer le potentiel d'irritation oculaire de produits chimiques ou de substances. La ligne directrice fournit des instructions pour l'utilisation de cornées bovines, l'application de la substance d'essai sur les cornées et l'évaluation des changements dans l'opacité et la perméabilité de la cornée. Ce test permet d'identifier les substances susceptibles de provoquer une irritation oculaire, fournissant ainsi des informations importantes pour l'évaluation des risques potentiels pour les yeux et l'orientation des mesures de sécurité.
Essai n°467 : Approches définies pour les lésions oculaires graves et l’irritation oculaire
Essai n° 467 est une ligne directrice qui décrit des approches définies pour l'évaluation des lésions oculaires graves et de l'irritation oculaire. Plutôt qu'une méthode d'essai unique, elle fournit un cadre pour l'intégration de plusieurs méthodes alternatives, telles que les essais in vitro, les modèles informatiques et les données existantes, afin de déterminer le danger potentiel des produits chimiques ou des substances pour les yeux. Cette approche permet d'évaluer la probabilité de lésions oculaires graves ou d'irritation causée par des substances, fournissant une évaluation plus complète et plus efficace tout en réduisant le besoin d'essais sur les animaux.
Essai n° 491 : Méthode d'essai d'exposition de courte durée in vitro pour l'identification des produits chimiques i) provoquant des lésions oculaires graves ou ii) ne relevant d'aucune classification pour irritation oculaire ou lésion oculaire grave
Essai n° 491 est une ligne directrice qui décrit la méthode de test in vitro d'exposition de courte durée pour identifier les produits chimiques qui induisent des lésions oculaires graves ou qui ne nécessitent pas de classification pour l'irritation oculaire ou les lésions oculaires graves. Ce test constitue une approche rapide utilisant des modèles in vitro, tels que des constructions tissulaires en 3D ou des monocouches cellulaires, pour évaluer les effets potentiels des produits chimiques sur les yeux. Il permet de déterminer le potentiel de danger des produits chimiques sans avoir recours à l'expérimentation animale, ce qui facilite la classification et l'étiquetage des substances en fonction de leur potentiel d'irritation ou de lésion oculaire.
Essai n° 492 : Méthode d'essai sur modèle d'épithélium cornéen humain reconstitué (echr) pour l'identification de produits chimiques ne nécessitant aucune classification ni étiquetage pour irritation oculaire ou lésions oculaires graves
Cette ligne directrice décrit une procédure in vitro permettant d'identifier les produits chimiques (substances et mélanges) ne nécessitant pas de classification et d'étiquetage pour l'irritation oculaire ou les lésions oculaires graves conformément au SGH de l'ONU. Elle utilise un épithélium humain reconstitué semblable à la cornée (RhCE) qui reproduit fidèlement les propriétés histologiques, morphologiques, biochimiques et physiologiques de l'épithélium cornéen humain. Le test évalue la capacité d'un produit chimique testé à induire une cytotoxicité dans une construction tissulaire RhCE, mesurée par le test MTT.
Essai n°492B : Méthode d’essai sur modèle d’épithélium cornéen humain reconstitué pour l’identification de produits chimiques dangereux pour l’œil
Essai n° 492B est une ligne directrice qui décrit la méthode d'essai RHCE (Reconstructed Human Cornea-like Epithelium) pour identifier les risques potentiels pour les yeux. Ce test est une approche in vitro utilisant un modèle tridimensionnel de l'épithélium de type cornée humaine pour évaluer le potentiel d'irritation oculaire des produits chimiques ou des substances. La ligne directrice fournit des instructions pour l'exposition du modèle RHCE à la substance d'essai et l'évaluation de divers paramètres, tels que la viabilité des tissus et les changements histopathologiques. Le test RHCE permet d'identifier les substances susceptibles de provoquer une irritation oculaire, fournissant ainsi des informations précieuses pour l'évaluation des risques potentiels pour les yeux et l'orientation des mesures de sécurité.
Essai n° 496 : Méthode d’essai macro-moléculaire in vitro pour l’identification de produits chimiques provoquant des lésions oculaires graves et les produits chimiques ne relevant d’aucune classification pour irritation oculaire ou lésions oculaires graves
Le test n° 496 est une ligne directrice qui décrit la méthode d'essai macromoléculaire in vitro permettant d'identifier les produits chimiques qui provoquent des lésions oculaires graves ou qui ne nécessitent pas de classification pour l'irritation oculaire ou les lésions oculaires graves. Ce test utilise des macromolécules telles que des protéines ou des peptides pour simuler l'environnement oculaire et évaluer les effets potentiels des produits chimiques sur les yeux. La ligne directrice fournit des instructions pour l'exposition des macromolécules à la substance d'essai et l'évaluation de divers paramètres, tels que la dénaturation ou l'agrégation des protéines. Ce test permet de déterminer le potentiel de danger des produits chimiques pour les yeux sans avoir recours à l'expérimentation animale, ce qui facilite la classification et l'étiquetage des substances en fonction de leur potentiel d'irritation ou de lésion oculaire.