Essais de perturbation endocrinienne
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Essai n° 455: Ligne directrice axée sur la performance pour les essais in vitro de transactivation par transfection stable visant la détection des substances agonistes et antagonistes des récepteurs des oestrogènes
Essai n° 455 est une ligne directrice de test basée sur les performances qui décrit une méthode normalisée pour réaliser des essais in vitro afin de détecter les agonistes et les antagonistes des récepteurs d'œstrogènes dans des cellules transfectées de façon stable. Ce test est essentiel pour évaluer l'activité œstrogénique potentielle des produits chimiques, tels que ceux que l'on trouve dans les produits pharmaceutiques ou les contaminants environnementaux, et pour déterminer leur capacité à interagir avec les récepteurs d'œstrogènes dans l'organisme.
Essai n° 456 : Essai de stéroïdogenèse H295R
Essai n° 456 est une ligne directrice qui décrit l'essai de stéroïdogenèse H295R, utilisé pour évaluer le potentiel des produits chimiques à interférer avec la production d'hormones stéroïdiennes dans le cortex surrénalien humain. La ligne directrice fournit des instructions détaillées sur la culture et le traitement des cellules H295R, ainsi que sur la mesure et l'analyse de la production d'hormones stéroïdiennes à l'aide de diverses techniques analytiques. Ce test est utile pour évaluer les effets perturbateurs sur le système endocrinien de substances telles que les produits pharmaceutiques, les pesticides ou les produits chimiques industriels, et permet d'évaluer leur impact sur la santé humaine et l'environnement.
Essai n° 457 : Essai de transactivation faisant appel au récepteur des œstrogènes BG1Luc pour identifier les agonistes ou antagonistes des récepteurs des œstrogènes
Essai n° 457 est une ligne directrice qui décrit l'essai Yeast Estrogen Screen (YES), utilisé pour évaluer l'activité œstrogénique de produits chimiques ou de substances. La ligne directrice fournit un protocole standardisé pour la réalisation de l'essai en utilisant des cellules de levure génétiquement modifiées qui expriment des récepteurs d'œstrogènes. Le test consiste à mesurer la réponse de croissance des cellules de levure lorsqu'elles sont exposées aux substances testées, et les résultats permettent d'identifier les produits chimiques qui peuvent imiter ou interférer avec l'activité œstrogénique. Le test YES est un outil de dépistage rapide et rentable permettant d'identifier les composés potentiellement perturbateurs du système endocrinien.
Essai n° 458: Essai d'activation transcriptionnelle faisant intervenir le récepteur des androgènes humain transfecté de façon stable pour la détection de l'activité androgénique agoniste et antagoniste des produits chimiques
Essai n° 458 est une ligne directrice qui décrit l'essai de transactivation du récepteur androgénique, utilisé pour évaluer le potentiel des produits chimiques à interagir avec le récepteur androgénique et à moduler son activité. La ligne directrice fournit des instructions pour la réalisation de l'essai à l'aide d'une lignée cellulaire appropriée qui exprime le récepteur androgénique et un gène rapporteur. L'essai mesure la capacité des substances testées à activer ou à inhiber le récepteur androgénique, ce qui permet de mieux comprendre leurs effets androgéniques ou anti-androgéniques. Ce test est essentiel pour évaluer le potentiel de perturbation endocrinienne des produits chimiques, en particulier ceux qui peuvent avoir un impact sur le système reproducteur masculin ou des effets hormonaux.
Essai n° 493 : Ligne directrice axée sur la performance pour les essais in vitro faisant appel au récepteur d'oestrogène recombinant humain (hrER) pour la détection des substances ayant une affinité de liaison avec les récepteurs des oestrogènes
Essai n° 493, également connu sous le nom de US EPA TG OPPTS 890.1150, est une ligne directrice qui fournit une méthode normalisée pour déterminer l'affinité de liaison des produits chimiques aux récepteurs d'œstrogènes ou d'androgènes. La ligne directrice décrit les procédures expérimentales, y compris l'utilisation de protéines réceptrices et de ligands radiomarqués, pour mesurer la capacité des substances testées à se lier à ces récepteurs. L'essai permet d'évaluer les effets potentiels de perturbation endocrinienne des produits chimiques en évaluant leur capacité à interagir avec les récepteurs d'œstrogènes ou d'androgènes, fournissant ainsi des informations précieuses pour les évaluations de la réglementation et de la sécurité.